Anderson-Fabry Hastalığı

William Anderson 18 Aralık 1842 - 27 Ekim 1900 tarihleri arasında yaşamış Londra doğumlu İngiliz cerrahdır. Londra'daki Kraliyet Akademisi'nde Anatomi Profesörü ve Japon sanatı üzerine önemli bir koleksiyoner ve uzmandı.

Anderson, Londra Şehri Okulu, Lambeth Sanat Okulu ve St Thomas Hastanesi'nde eğitim gördü. 1869'da Kraliyet Cerrahlar Koleji üyesi oldu. 1871 yılında St Thomas Hastanesi'nde anatomi yardımcısı olarak görevlendirildi. 1873'te Tokyo'ya taşındı. Japonya İmparatorluk Deniz Tıp Koleji'nde anatomi ve cerrahi profesörü olarak görev aldı ve ders verdi. Tokyo'da kaldığı süre içinde koleksiyonlarını topladı ve Japon sanatı üzerine çalışmaya başladı. 1880 yılında Londra'daki St Thomas Hastanesi'ne geri döndü ve anatomi bölümünde kıdemli öğretim görevlisi olarak bulundu. 1891 yılında Kraliyet Akademisi'nde anatomi profesörü seçildi. Koleksiyonunu İngiliz Kütüphanesi'ne bağışladı. İki kez evlendi.

Daha sonra Anderson-Fabry hastalığı olarak bilinen genetik bozukluğun ilk tanımını yayınladı. 39 yaşında bir hastada hastalığın yaklaşık 20 yıl içinde ilerlemesini gözden geçirerek yayınladı.

Johannes Fabry, 1 Haziran 1860- 29 Haziran 1930 tarihleri arasında yaşamış Alman Deri hastalıkları uzmanıdır. 1886'da Bern ve Berlin üniversitelerinde tıp okudu, doktorasını aldı. Mezun olduktan sonra Bonn Üniversitesi'nde dermatoloji eğitimi gördü. 1889'dan 1929'a kadar Dortmund Belediye Hastanesi'nde Cilt Kliniği baş tıbbi görevlisiydi ve burası onun öncülüğü sayesinde deri hastalıkları üzerine önemli bir merkez haline geldi.

İsmi, telenjiektazik cilt lezyonları, böbrek yetmezliği, kardiyovasküler, gastrointestinal ve merkezi sinir sistemi bozuklukları ile karakterize nadir, kalıtsal bir metabolik hastalıkla ilişkilidir. 1898'de 13 yaşında bir çocukta hastalığın dermatolojik özelliklerini "purpura haemorrhagica nodularis" olarak nitelendirdi. Daha sonra hastalığa "Anderson-Fabry hastalığı" adı verildi.

Anderson-Fabry Hastalığı: Alfa galaktosidaz enzimi eksikliği nedeniyle ortaya çıkan nadir görülen ilerleyici anjiyokeratom'un görüntüsü. genetik bir hastalıktır. Lizozomal hastalıklar grubu içerisindedir. Cilt, gözler, gastrointestinal sistem, böbrek, kalp, beyin ve sinir sistemi dahil olmak üzere vücudun birçok yeri tutulur.