Arnold-Chiari Malformasyonu

Julius Arnold (19 Ağustos 1835 - 3 Şubat 1915) Zürih doğumlu Alman patologdur. Anatomist Friedrich Arnold'un (1803-1890) oğluydu. Rudolf Virchow'un (1821-1902) öğrencisi olduğu Heidelberg, Prag, Viyana ve Berlin Üniversiteleri'nde tıp okudu. 1859'da tıp doktoru oldu ve 1866'da Heidelberg'de patolojik anatomi profesörü ve patoloji enstitüsü müdürü oldu. Julius Arnold aynı zamanda histoloji ve patolojik anatomi alanlarında 120 makalenin yazarı olarak verimli bir akademisyendi.

Adı, Avusturyalı patolog Hans Chiari ile birlikte Arnold-Chiari malformasyonu olarak bilinen bir hastalığa verilmiştir. Arnold doğumdan kısa bir süre sonra ölen bir bebeğin hastalığı ile ilişkili patolojik bulgularını tanımlamıştır. 1915'te Heidelberg'de ölmüştür.

Hans Chiari 4 Eylül 1851 - 6 Mayıs 1916 yılları arasında Viyana'da yaşamış Avusturyalı patologdur. Jinekolog Johann Baptist Chiari'nin (1817-1854) oğlu ve rinolarengolog Ottokar Chiari'nin (1853–1918) kardeşidir. Chiari Viyana'da tıp okudu, burada Karl Freiherr von Rokitansky (1804-1878) ve Richard Ladislaus Heschl'e (1824-1881) yardımcı oldu. 1878'de patolojik anatomide tıbbi yeterliliğini aldı ve birkaç yıl içinde Prag Üniversitesi'nde doçent oldu. Prag'da aynı zamanda patolojik anatomi müzesinin şefiydi. 1906'da patolojik anatomi profesörü olarak Strazburg Üniversitesi'ne geçti.

Chiari'nin araştırması büyük ölçüde postmortem incelemelere yönelik olup sayısız yazısının çoğu otopsilerin sonucudur. 1890'larda omurilik herniasyonu olan çocuklarda beyincik ve beyin sapının deformitelerini içeren bir durum tanımladı. 1907'de Dr. Arnold'un iki öğrencisi, iki bilim insanının onuruna bu bulguya "Arnold-Chiari malformasyonu" adını verdi.

Chiari'nin adı trombüs nedeniyle hepatik damarların tıkanmasının neden olduğu asit ve karaciğer sirozu birlikteliği olan Budd-Chiari sendromunda İngiliz doktor George Budd (1808-1882) ile birlikte anılmıştır. Chiari aynı zamanda ilk kez 1897'de yayınlanan sağ atriyumda bulunan embriyonik bir kalıntı olan Chiari ağını tanımlamakla da ünlüdür.

Arnold-Chiari Malformasyonu, Chiari malformasyonlarının II. tipidir. Serebellumun büyük bölümü, beyin sapı ve 4. ventrikül medüller kanala doğru inmiştir. Spina bifida, myelomeningosel ve hidrosefalus ile birlikte görülür. Chiari malformasyonlarının en sık görülen tipidir. 2 yaşından küçük çocuklarda beyin sapı ve kraniyal sinirlerle ilgili yaşamsal belirtilerle ortaya çıkar. Sorunların giderilmesi için cerrahi girişimler gerekir.