Felty Sendromu

Augustus Roi Felty, 1895 yılında Kansas'ın Abilene kentinde doğdu. Burada babası ve amcası pratisyen hekim olarak çalışmaktaydı. Aile, Kansas Abilene'den Augustus'un okula gittiği Connecticut Hartford'a taşındı. 1912'de Yale Koleji'ne girerek klasik dillerde Yunanca ve Latince eğitim alıp akademisyen olmayı planladı. Ancak William Osler'in konferansını dinledikten sonra kararını değiştirdi. 1916'da Yale kolejinden mezun oldu ve daha sonra Johns Hopkins Tıp Okulu'nda tıp eğitimi almaya başladı ve yüksek başarı derecesi ile 1929'da mezun oldu.

1920-1921 yılları arasında Osler'in yanında staj yaptıktan sonra New York'taki Columbia Presbyterian Hastanesi'ne araştırma görevlisi olarak gitti. 1922'den 1924'e kadar Baltimore'daki Johns Hopkins Hastanesi'ne asistan olarak döndü. Bu süre zarfında artrit, splenomegali ve lökopenisi olan bir hastayı gözlemledi ve bunun olağandışı bir hastalık birlikteliği olduğunu fark etti. Artrit ile ilişkili hafif splenomegalinin çok sayıda gözlemci tarafından zaten tanımlandığını tesbit etti. Felty ayrıca lökopeninin artrit ile ortaya çıkabileceğini de biliyordu. Bununla birlikte, üç fenomenin eşzamanlı oluşumu yeni bir gözlemdi. Hastane dergilerinin arşivlerini ararken, 1924 yılında Johns Hopkins Hastanesi Bülteni'nde tanımladığına benzer dört vaka daha buldu. Felty sendromu, 1932'de Amerikan Tabipler Birliği Dergisi'ndeki sundukları bir olguyu tanımlarken Hanrahan ve Miller tarafından adlandırıldı. Ayrıca bulaşıcı hastalıklar ve epidemiyoloji hakkında bazı makaleler yayınladı, ancak Hartford'a dönerek babasının yerini aldı ve 1958'de emekli oluncaya kadar devam etti.

Felty sendromu, romatoid artrit, splenomegali ve lökopeni ile karakterize nadir görülen bir otoimmün hastalıktır. Durum 50-70 yaşları arasında ve özellikle kadınlarda erkeklere göre daha yaygındır. Nötropeni sonucunda, etkilenen bireyler belirli enfeksiyonlara karşı giderek daha duyarlı hale gelir. Sekonder Sjögren sendromuna bağlı olarak keratokonjonktivit sicca oluşabilir. Felty sendromlu bireyler ayrıca ateş, kilo kaybı ve/veya yorgunluk yaşayabilir. Bazı durumlarda, etkilenen bireylerde ciltte, özellikle bacakta renk değişikliği (anormal kahverengi pigmentasyon), alt bacakta ülserler ve/veya hepatomegali olabilir. Ayrıca, etkilenen bireylerde anemi, trombositopeni, anormal karaciğer fonksiyon testleri ve/veya vaskülit olabilir.