Marie-Strümpell Hastalığı

Ernst Adolf Gustav Gottfried Strümpell, 29 Haziran 1853 - 10 Ocak 1925 tarihleri arasında yaşamış Baltık Alman nöroloğudur. Strümpell, filozof Ludwig Strümpell'in oğlu olarak Courland, Neu-Autz'da (şimdiki Jaunauce, Letonya) doğdu. Dorpat ve Leipzig'de okuduktan sonra, 1875'te tıp doktorasını, eğitmenleri Carl Wunderlich, Karl Thiersch ve Carl Ludwig'in olduğu Leipzig Üniversitesi'nden aldı. 1883'te Leipzig'de doçentlik yaptı ve 1886'dan 1903'e kadar Erlangen Üniversitesi'nde kadrolu profesör oldu. Wilhelm Olivier Leube'den sonra kliniğin yöneticiliğini üstlendi. Daha sonra, Breslau, Viyana ve Leipzig Üniversitelerinde profesörlük yaptı ve 1915'te rektör olarak atandı.

Fransız nörolog Pierre Marie ile birlikte, Marie-Strümpell hastalığı (ankilozan spondilit) olarak bilinen artritik bir omurga deformitesini tanımlayan ve teşhis eden kişi oldu. Fransız hekim Maurice Lorrain ile birlikte, kalıtsal bir spastik parapleji olan, yine adını taşıyan Strümpell-Lorrain hastalığı olarak adlandırılan hastalığı (herediter spastik parapleji) tanımladı.

1884'te Strümpell, kendi deneyimlerine dayanan iç hastalıkları üzerine bir ders kitabı yayınladı. "Lehrbuch der speziellen Pathologie und Therapie der inneren Krankheiten/ İç hastalıkların özel patolojisi ve tedavisi ders kitabı" adlı bu yayın, daha sonra Almanya'da iç hastalıkları ile ilgili başlıca ders kitabı olarak kabul edildi. Nörolojik hastalıklar üzerine bir alt bölüm içeren bu kitap onlarca yıl nöroloji eğitimi için yol gösterici bir kılavuz haline geldi. Otuzdan fazla baskıda yayınlandı ve çok sayıda dile çevrildi (1887'de İngilizceye). Strümpell'in geniş kapsamlı araştırmaları tabes dorsalis, omurilik hastalıkları, infantil felç, akromegali ve progresif kas atrofisini içeriyordu. Tıbbi makalelerinin çoğu, Wilhelm Heinrich Erb, Friedrich Schultze ve Ludwig Lichtheim ile birlikte ortak yayımcısı olduğu Deutsche Zeitschrift für Nervenheilkunde dergisinde yayınlandı.

Ankilozan spondilit (AS), omurga eklemlerinde uzun süreli inflamasyonun görüldüğü bir artrit türüdür. Tipik olarak omurganın pelvise birleştiği sakroiliak eklemler de etkilenir. Bazen omuzlar veya kalçalar gibi diğer eklemler de tutulabilir. Göz ve bağırsak sorunları da ortaya çıkabilir. Sırt ağrısı, AS'nin karakteristik bir semptomudur ve sıklıkla tekrarlayıcıdır. Etkilenen eklemler sonunda ankiloza yol açar. AS'in nedeni bilinmemekle birlikte, genetik ve çevresel faktörlerin birlikteliğinde geliştiği düşünülmektedir. AS hastaların % 85 oranında HLA-B27 antijeni olarak bilinen spesifik bir insan lökosit antijeni bulunmaktadır. Altta yatan patogenezin otoimmün veya otoinflamatuar olduğu öngörülmektedir. Diğer adı Bekhterev hastalığıdır.