Poland Sendromu

Alfred Poland (1822 - 1872), 19. yüzyıl İngiliz cerrahıdır. Vücudun bir tarafında pektoralis kasının az gelişmişliği veya yokluğu ile aynı taraftaki elin parmaklarında kutanöz sindaktili olarak tanımlanan konjenital bir deformiteyi tanımlamıştır. Londra'da doğdu ve Highgate, Londra, Paris ve Frankfurt'ta eğitim gördü. 1839'da Guy's Hospital'da Aston Key'in öğrencisi oldu ve yeterlilik aldıktan sonra 1849'da Guy's Hospital'da Anatomi Göstericisi, Asistan Cerrah ve 1861'de kıdemli Cerrah oldu. Daha sonra göz hastalıkları bölümünün genel sorumluluğuna getirildi. 1848-1861 arasında, Moorfields Kraliyet Göz Hastanesinde cerrah olarak görev yaptı. Ancak daha sonra sağlık sorunları nedeniyle çalışmasını azalttı ve 1872'de erken ölümüne kadar Guy's'ta az sayıda hasta görmeye devam etti.

Poland, 1841'de kendi adını taşıyan hastalığı (Polonya sendromu), ölen bir mahkumun parçalanmış vücudunu anlattığı "Göğüs kaslarının eksikliği" başlıklı bir makalede anlattı. Poland'ınkine benzer bir vakayı ameliyat ettikten sonra, İngiliz cerrah Patrick Wensley Clarkson'un (1911-1969) tanıtmasıyla, bir asırdan fazla bir süre sonra 1962'de adı bu sendroma verildi. 1853'te Londra Tıp Derneği tarafından "Karın Yaralanmaları ve Yaraları" konulu makalesi için Fothergillian ödülüne layık görüldü. Cerrahi becerisinin yanı sıra, ansiklopedik bilgisi ve sözlü ve yazılı sunumlarının mükemmelliği ile hastanede ünlendi. Son derece popüler bir öğretmendi, ancak meslek hayatı tekrarlayan hastalıklarla kesintiye uğradı, bu yüzden bir kedi gibi olduğunu ve dokuz canı olduğunu söylerdi. Alfred Poland mütevazi ve görünüşü konusunda oldukça umursamaz bir kişiydi. 1872'de tüberkülozdan öldü. Ölümünden dört gün öncesine kadar hasta görmeye devam etti.

Poland Sendromu (Polonya Sendromu) vücudun bir tarafında az gelişmiş bir göğüs kası ve kısa perdeli parmaklarla karakterize bir doğum kusurudur. Etkilene tarafta kısa kaburgalar, daha az yağ, meme ve meme ucu anormallikleri de olabilir. Tipik olarak sağ taraf tutulur. İnsanlar genellikle normal hareket yetisine ve sağlığına sahiptir. Sendromun nedeni bilinmemektedir. Bir teori, doğumdan önce gelişim sırasında kan akışının bozulmasına bağlı olmasıdır. Kalıtsal değildir. Bozukluğa katkıda bulunan hiçbir gen tanımlanmamıştır. Tanı semptomlara dayanır. Çoğu zaman insanlar teşhis edilmeden kalır ve bazıları ergenliğe kadar etkilendiklerini fark etmeyebilirler. Yaklaşık 20.000 yenidoğandan 1'i etkilenir. Erkekler kadınlardan iki kat daha sık etkilenir.