Reye Sendromu

Ralph Douglas Kenneth Reye (5 Nisan 1912 - 16 Temmuz 1977) Avustralyalı patologdur. Reye, Townsville Grammar School ve University of Sydney'de okudu, burada tıp alanında lisans eğitimini tamamladı ve 1937'de MBBS ile ödüllendirildi. Daha sonra 1945'te Sydney Üniversitesi'nde tıp doktoru oldu.

Reye, 1939'da Royal Alexandra Çocuk Hastanesi'ne patolog olarak katıldı. Tüm çalışma hayatı boyunca Royal Alexandra Hastanesi'nde çalıştı. 1963'te The Lancet tarafından yayınlanan makalesinde Reye, sendromunun ilk ayrıntılı açıklamasını yaptı. 1965'te, Avustralya Kraliyet Hekimler Koleji'ne üye seçildi. 65 yaşında, hastaneden emekli olduktan 24 saat sonra Royal North Shore Hastanesi'nde rüptüre abdominal aort anevrizmasından öldü.

Reye sendromu hızla kötüleşen bir beyin hastalığıdır. Belirtiler arasında kusma, kişilik değişiklikleri, kafa karışıklığı, nöbetler ve bilinç kaybı yer alabilir. Karaciğer toksisitesi tipik olarak ortaya çıksa da sarılık genellikle görülmez. Etkilenenlerin % 20-40'ında ölüm meydana gelir ve hayatta kalanların yaklaşık üçte birinde önemli derecede beyin hasarı kalır. Reye sendromunun nedeni bilinmemektedir. Genellikle grip veya suçiçeği gibi viral bir enfeksiyondan iyileştikten kısa bir süre sonra başlar. Çocuklarda vakaların yaklaşık % 90'ı aspirin (salisilat) kullanımı ile ilişkilidir. Doğuştan gelen metabolizma hataları da kolaylaştırıcı bir etkendir. Kan testlerindeki değişiklikler, yüksek kan amonyak seviyesi, düşük kan şekeri seviyesi ve uzamış protrombin süresini içerebilir. Çoğunlukla karaciğer büyür. Önleme, tipik olarak çocuklarda aspirin kullanımından kaçınmaktır. Çocuklarda aspirin kullanımının engellenmesi ile Reye sendromu oranlarında % 90'dan fazla azalma görülmüştür.