Schmidt Sendromu

Martin Benno Schmidt (23 Ağustos 1863 - 27 Kasım 1949) Leipzig'de doğan Alman patolog hekimdir. Strasbourg Üniversitesi'nde Friedrich Daniel von Recklinghausen yanında birkaç yıl asistan olarak çalıştı. 1906'da Düsseldorf tıp akademisinde patoloji profesörü oldu ve daha sonra Zürih ve Marburg'da patolog olarak çalıştı. 1913'te Würzburg Üniversitesi'nde patoloji profesörü olarak başladı ve 1934'te emekli olana kadar görevini sürdürdü.

Schmidt, raşitizm, osteogenez imperfekta ve osteomalazi gibi kemik bozukluklarının patolojik araştırmalarında uzmanlaşmış bir hekimdi. Birden fazla endokrin beze karşı otoimmün aktivite ile karakterize bir hastalık olan Tip II otoimmün poliendokrin sendromunu tanımlamasıyla bilinmektedir. Bu klinik duruma "Schmidt sendromu" da denir. Demir metabolizması ile ilgili önemli çalışmalar da yapmıştır.

Schmidt Sendromu, otoimmün primer adrenal yetmezlik (Addison hastalığı) ile otoimmün hipotiroidizm ve/veya tip 1 diabetes mellitus (T1DM) birlikteliğini ifade eder ve otoimmün poliendokrin sendromu tip 2 (APS-2) olarak bilinen daha büyük bir sendromun parçasıdır. APS-2, otoimmün tiroid hastalığı (hipotiroidizm veya hipertiroidizm), T1DM, Addison hastalığı, primer hipogonadizm ve daha az yaygın olarak hipoparatiroidizm veya hipopituitarizmi içerebilen poligenik bir bozukluktur. Heterojendir ve bir gene bağlanmamıştır. Aksine, bireyler belirli bir insan lökosit antijeni (HLA-DQ2, HLA-DQ8 ve HLA-DR4) taşıdıklarında daha yüksek risk altındadır. APS-II, kadınları erkeklerden daha fazla etkiler. Vitiligo, çölyak hastalığı, alopesi, pernisiyöz anemi, miyasteni gravis, idiyopatik trombositopenik purpura, Sjogren sendromu ve romatoid artrit gibi ilişkili endokrin olmayan otoimmün durumlar mevcut olabilir.